CbAgo 蛋白说明书
【产品名称】CbAgo蛋白 【表达系统】E.coil
【性 质】重组蛋白 【分子量】78.5 kDa
【产品信息】:
CbAgo核酸内切酶(CbAgo Endonuclease)来源于重组大肠杆菌,含有从丁酸梭菌(Clostridium butyricum)中克隆的Argonaute (Ago)核酸酶基因,是一种依托引导序列(guide DNA)与靶核酸碱基互补配对,继而特异识别并剪切靶核酸的核酸内切酶。CbAgo核酸内切酶在 5’ 磷酸化的 guide DNA (大于15 nt)引导下精准剪切单链 DNA 底物,剪切位点位于与引导序列互补的5’端开始的第10和11个核苷酸之间剪切不受靶标序列和剪切位点相邻序列限制。
本产品的CbAgo核酸酶,克隆丁酸梭菌(Clostridium butyricum),在大肠杆菌中表达,为N端含 6xHis 标签的融合蛋白。
【产品内容】:
名称 | 数量 | 浓度 | 储存温度 |
CbAgo | 1 x 0.02 ml | 100 µM | -20 |
CbAgo Reaction Buffer | 1 x 1 ml | 10 X | -20 |
CbAgo Diluent Buffer | 5 x 1 ml | 1 X | -20 |
【反应体系】:
1.在室温下按以下顺序组装反应
成分名称 | 数量 |
Nuclease-free water | 18 µl |
CbAgo Reaction Buffer | 3 µl |
4 µM gDNA(21nt) | 3 µl (400 nM final) |
10 µM CbAgo | 3 µl (1 µM final) |
Total Reaction Volume | 27 µl |
2.在37℃条件下,预孵育10分钟进行预组装
3.加入3µl的1 µM底物DNA(终体积30µl),充分混匀,37℃孵育30~60分钟
4.使用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。
【注意事项】
1.本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.请严格按照基因扩增实验室的管理规范进行实验操作,注意防止扩增产物污染。
3.实验结束后,检测过程中所产生的废弃物应按照相关规范进行处理。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。