CbAgo 蛋白说明书

【产品名称】CbAgo蛋白 【表达系统】E.coil

【性质】重组蛋白【分子量】78.5 kDa

【产品信息】：

CbAgo核酸内切酶(CbAgo Endonuclease)来源于重组大肠杆菌，含有从丁酸梭菌(Clostridium butyricum)中克隆的Argonaute (Ago)核酸酶基因，是一种依托引导序列(guide DNA)与靶核酸碱基互补配对，继而特异识别并剪切靶核酸的核酸内切酶。CbAgo核酸内切酶在 5’ 磷酸化的 guide DNA (大于15 nt)引导下精准剪切单链 DNA 底物，剪切位点位于与引导序列互补的5’端开始的第10和11个核苷酸之间剪切不受靶标序列和剪切位点相邻序列限制。

本产品的CbAgo核酸酶，克隆丁酸梭菌(Clostridium butyricum)，在大肠杆菌中表达，为N端含 6xHis 标签的融合蛋白。

【产品内容】：

名称	数量	浓度	储存温度
CbAgo	1 x 0.02 ml	100 µM	-20
CbAgo Reaction Buffer	1 x 1 ml	10 X	-20
CbAgo Diluent Buffer	5 x 1 ml	1 X	-20

【反应体系】：

1.在室温下按以下顺序组装反应

成分名称	数量
Nuclease-free water	18 µl
CbAgo Reaction Buffer	3 µl
4 µM gDNA(21nt)	3 µl (400 nM final)
10 µM CbAgo	3 µl (1 µM final)
Total Reaction Volume	27 µl

2.在37℃条件下，预孵育10分钟进行预组装

3.加入3µl的1 µM底物DNA（终体积30µl），充分混匀，37℃孵育30~60分钟

4.使用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。

【注意事项】

1.本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

2.请严格按照基因扩增实验室的管理规范进行实验操作，注意防止扩增产物污染。

3.实验结束后，检测过程中所产生的废弃物应按照相关规范进行处理。

4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。